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承認日: | 2017年12月 | 投与形態: | 溶解液粉末 |
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一般名: | Semaglutide | 行動メカニズム: | GLP-1 受容体アゴニスト |
保存期間: | 2 年 | 保存条件: | 2-8°C |
強さ: | 2mg/5mg/10mg | タイプ: | ペプチッド |
オゼンピク セマグルーチド ペプチド 注射 2mg 5mg 10mg 錠 週1回投与
製品説明:
各試験では,HbA1cは試験開始から試験終了まで測定され,セマグルチド群と他の群を比較しました.
FDAは3297人の参加者を対象とした別の試験 (NCT#01720446) のデータも考慮しました. この試験は,ヨーロッパ,ロシア連邦,トルコ,ブラジル,イスラエル,マレーシア,ブラジル,メキシコ,タイ,台湾,カナダ患者はセマグルチドまたはプラセボをランダムに割り当てられました.参加者も医療提供者も,どの治療が与えられているか知りませんでした. 心臓発作を含む心血管疾患の発生は2つのグループで脳卒中と不安定性アンギナ (心臓発作に近い) による入院が記録され比較されました..
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