薬剤 原材料 シルデナフィール バイアグラ 勃起不全 薬剤 粉末 CAS 139755-83-2

薬剤 原材料 シルデナフィール バイアグラ 勃起不全 薬剤 粉末 CAS 139755-83-2

薬学的作用:

シルデナフィは,サイクリックグアノシン・フォスファート (cGMP) 特定型5型フォスフォディエステラーゼ (PDE5) の選択的阻害剤であり,EDの治療のための口服薬です. The physiological mechanism of normal penile erection involves the release of nitric oxide (NO) during sex stimulation Nitric oxide activates the guanosine cyclase in the smooth muscle cells of the penile cavernoseスポンジの滑らかな筋肉がリラックスし,洞穴性鼻腔が膨張する and the blood inflow of the peniss erectile dysfunction is mainly due to the smooth muscle relaxation disorder of the penile cavernose Sildenafi has no direct relaxation effect on the isolated human spongiformしかし,スポンジフォームドでPDE5をcGMPに分解することを抑制することで,窒素酸化物の作用を強化することができます.

製品説明:

シルデナフルはPDE5を阻害し,スポンジフォームドのcGMPレベルを増加させ,スポンジフォームドの滑らかな筋肉をリラックスさせ,研究によると,勃起反応は,投与量と血球濃度の増加とともに増加します.シルデナフルの有効性は4時間続くが,2時間未満である.PDE1の80倍,PDE4の700倍,PDE3の4000倍以上です. PDE3は心筋収縮性の制御に関連しているため,しかし,シルデナフは全身循環の血管膨張を引き起こす可能性があります.,高用量 (100mg) の経口投与は,横たわって血圧を下げる可能性があります [平均最大降低1.12/0.73kPa ((8.4/5.5mmHg) ]シルデナフルを服用してから1~2時間後に最も顕著な血圧低下がみられました..

血中濃度のピークで性行為が心臓発作を誘発する可能性があります.シルデナフルは,高用量または高血濃度で異常な色視を引き起こす可能性があります.血小板や血管にPDE5の低濃度が検出されていますシルデナフェインは,これらの組織におけるPDE5を阻害することによって,抗血小板結合 (in vitro) を増加させる可能性があります.血小板血栓症 (in vivo) と周辺血管膨張 (in vivo) を抑制する

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