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製品名: | テストステロン サイピオネート | 外見: | 白い結晶粉末 |
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仕様: | 99% | イーネックス 違う: | 200-368-4 |
適用する: | 筋肉増強 | 試験方法: | HPLC |
配達: | 100% 保証 | 保存期間: | 24ヶ月 |
ハイライト: | 58-20-8未加工テストステロンの粉,未加工テストステロンの粉を造る筋肉,CAS 58-20-8 |
ジムパウダー CAS 58-20-8 テストステロン サイピオネート 生テストステロン パウダー
製品説明:
テストステロン・サイクロバルプロアートとテストステロン・ヘプタナートは テストステロンの放出パターンが 非常に類似していますしかし,薬剤動能パターンの実際の違いはほとんど目立たない (この2つの薬は,機能的にあらゆる意図と目的で互換性があります)サイクロプロピオネートとヘプタナートとの唯一の大きな違いは,使用者の快適さであるようです. サイクロプロピオネートが注射部位をイライラさせるのは少数の患者にとってヘプタナートよりも少ないのです.これは,テストステロンサイプロピオネートがヘプタナート注射部位での痛みを繰り返す患者により有利な選択肢になります.この違いは,このテストステロンエステルが商業薬剤として早期に開発されたことに関連している可能性があります.テストステロンプロピオネートの主な臨床用途は,男性における低アンドロゲン濃度の治療でした.例えば,1960年代には,骨構造の成熟を支援するために処方されました.女性における少潮症 (重度の月経出血) と過度の授乳の治療において男性の生殖力を高めるため,テストステロン/精子生成抑制を誘発する (テストステロンサイクロプロピオネート6〜10週間毎週200 mg)1970年代までに,FDAは処方薬市場をより強くコントロールし,テストステロンの普及が 改善している最初の兆候でした例えば"テストステロンリバウンド療法"は 男性の生育力を向上させる方法として 信頼性がなくなりました処方ガイドラインからすぐに排除されました過剰な月経出血や授乳などの治療にも同じことが当てはまります.
技術データ:
テスト |
USP 26 標準 |
分析 の 結果 |
記述 |
白かほとんど白の結晶粉末 |
白い結晶粉末 |
自由サイクロペンタンプロピオン酸 |
≤0.20% | 合致する |
乾燥 の ため の 損失 |
≤0.5% |
00.3% |
溶融点 | 98°C~104°C | 99.6°C~102°C |
揮発性有機不浄物 | ≤5000ppm | 合致する |
関連物質 |
シングル: ≤2.0% |
合致する |
特別回転 | +85°~+92° | +88° |
発火時の残留物 | ≤0.20% | 0.16% |
評価する | 97.0~103.0% | 99.21% |
結論 |
仕様はUSP 26に準拠しています |
製品写真:
証明書:
会社:
FAQ:
コンタクトパーソン: Jennifer
電話番号: +8615686296679