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商品の詳細:
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| 製品名: | Orlistat | 他の名前: | Tetrahydrolipstatin |
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| 色: | ホワイト | 適用する: | 減量 する |
| CAS: | 96829-58-2 | 事業形態: | 製造業者の工場 |
| 仕様: | 99%分 | サンプル: | 入手可能 |
| ハイライト: | 96829 58 2脂肪質バーナーの薬物,Orlistat脂肪質バーナーの薬物,cas 96829損失の重量のための58 2 |
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薬剤 原材料 減量および脂肪燃焼剤のためのオリスタット粉末 CAS 96829-58-2
オリスタットは,リップスタチン (リップスタチン) の水分化衍生物であり,食脂肪の吸収を減らし,体重を減らすことができる.この薬剤は胃脂質と胰腺脂質を強く選択的に抑制します.他の消化酵素 (アミラーゼ,トリプシン,キモトリプシン) とフォスフォリパースに作用せず,炭水化物,タンパク質,フォスフォリピッドの吸収に影響しません.薬は胃腸道に吸収されず,リパスの抑制は逆転可能でした..
オルリスタットは,主として胃腸道で酵素を活性化させ,胃脂質と胰腺脂質の活性部位でセリン残留物と共性結合する.トライアシルグリセロールの水解を阻害するオルリスタットの薬理学的作用は,投与量に依存しています. 治療用オルリスタート (120 mg/ d) の投与量は,,低カロリーバランスのとれた食事と併用すると,食中の脂肪吸収が30%減少しました.正常体重および肥満のボランティアでの研究では,オーリスタットは体内にほとんど吸収されず,薬の血清濃度は低いことが示されています.投与後8時間以内に5ng/ml未満の血清濃度 (最大投与量800mg).治療用用投与量でのオーリスタットの全身吸収は最小で,短期間の治療は蓄積しません.試験では,オリスタットの血球タンパク質への結合率は 99% (脂質タンパク質とアルバムインが主な結合タンパク質であった) と高かった.肥満患者の試験では,最小吸収されたオルリスタットは,血中における2つの主要な代謝物質を有することが示されています.M1とM3によるLIPase抑制は非常に弱かった. M1とM3によるLIPase抑制は非常に弱かった.吸収されていないオルリスタットは主に便で排泄されます.総額は約
テクニカルデータ:
| 製品名 | オルリスタット |
| 他の名前 | テトラヒドロリプスタチン |
| CAS番号 | 96829-58-2 |
| M.F. | C について29H53はい5 |
| 495.735 | |
| 溶融点 | <50°C |
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615.9±30.0 °C 760 mmHg で |
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326.3±24.6 °C |
| 外見 | 白い結晶粉末 |
| グレード | 薬剤類 |
製品写真:
認証:
会社:
FAQ:
コンタクトパーソン: Jennifer
電話番号: +8615686296679
