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商品の詳細:
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| 製品名: | ペプチド ティルゼパチド | 使用: | 血糖コントロールと体重減少 |
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| 仕様: | 5mg, 10mg, 15mg,および 30mg 1 錠 | CAS番号: | 2023788-19-2 |
| グレード: | 薬剤類 | 配達: | 100% |
| MOQ: | 1 箱 (10 錠) | 流行: | 承認される |
メーカー 供給 ペプチド ティルゼパチド リオフィライズド 粉末 5mg 10mg 錠 CAS 2023788-19-2
製品説明:
FDAは,第 2 型糖尿病患者 7,769 人を対象とした 9 つの臨床試験の証拠に基づいて,ティルゼパチドを承認しました.そのうち 5,415 人がティルゼパチドを投与されました.試験はアルゼンチン,オーストラリア,ブラジル,カナダ,インド,イスラエル,日本,メキシコ,ロシア連邦,韓国,台湾,複数のヨーロッパ諸国アメリカ合衆国 (プエルトリコを含む).9つの試験はすべて安全性を評価するために使用され,そのうち5つの試験はティルゼパチドの有効性を評価するために使用されました.効能評価に使用された5つの試験には,2型糖尿病の成人参加者 6,263人が参加しました.安全性評価に追加4つの試験 (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039) が含まれており,合計7,769人の2型糖尿病の成人の参加者が対象でした. the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. ティルゼパチドの2型糖尿病の成人参加者の治療における利点は主に5つの臨床試験で評価されました.これらの試験の2つ (NCT #03954834とNCT #04039503) では,参加者はランダムに1週間に1回のチルゼパチドまたはプラセボの注射を受けるように割り当てられました.臨床試験が終了するまで 患者も医療提供者も 治療法を知らなかったのです 治療は40週間行われました他の3つの試験 (NCT#3987919,03882970,03730662) では,参加者はランダムにティルゼパチドまたは他の抗糖尿病薬を投与されました.患者と医療従事者は どの薬が投与されているかを知っていました.治療期間は40週間から104週間でした.各試験では,HbA1cは試験開始から試験終了まで測定され,ティルゼパチド群と他の群を比較しました.
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| IGF-LR3 | メラノタン | ACE-031 |
| モツ-C | ミオスタチン | AICAR |
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コンタクトパーソン: jason
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